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消毒產(chǎn)品毒理安全性檢測

更新時間:  2024-04-03

產(chǎn)品報價:  

所  在  地:  廣東省廣州市黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號J5棟一樓(市場部)

產(chǎn)品特點:  消毒產(chǎn)品毒理安全性檢測為了確保消毒劑的安全性,消毒劑除在配方組分或雜質(zhì)(污染物)含量方面必須達到國家有關(guān)部門頒發(fā)的相關(guān)技術(shù)法規(guī)或強制性標準對它們的禁用或限用的要求外,消毒劑還需進行相應(yīng)的安全性毒理學評價。

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產(chǎn)品概述

消毒產(chǎn)品毒理安全性檢測消毒產(chǎn)品毒理學實驗基本要求

為了確保消毒劑的安全性,消毒劑除在配方組分或雜質(zhì)(污染物)含量方面必須達到國家有關(guān)部門頒發(fā)的相關(guān)技術(shù)法規(guī)或強制性標準對它們的禁用或限用的要求外,消毒劑還需進行相應(yīng)的安全性毒理學評價。

毒理學試驗用消毒產(chǎn)品樣品的規(guī)定

(1)受試樣品必須是按照既定的生產(chǎn)工藝和配方進行規(guī)范化生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品,其成分和濃度與實際生產(chǎn)和銷售的相同。

(2)提供受試樣品與毒性有關(guān)的物理、化學性質(zhì)的資料,以及消毒劑的配方、主要成分的化學結(jié)構(gòu)和含量、pH 值等,但植物成分組配的消毒劑可不提供化學結(jié)構(gòu)。

(3)進行安全性毒理學評價用受試物

根據(jù)不同毒理學試驗的目的,采用相應(yīng)的受試物。

1)在急性經(jīng)口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、亞急性毒性試驗、致突變試驗、亞慢性毒性試驗、致畸胎試驗、慢性毒性試驗和致癌試驗時,一般采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷售過程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對于二元或多元包裝的消毒劑,以按比例混合配制后作為消毒劑原形。

2)在皮膚刺激試驗、急性眼刺激試驗和陰道黏膜刺激試驗中所用受試物的濃度,通常是對皮膚、黏膜消毒時應(yīng)用濃度的 5 倍。使用原形(原液)對皮膚、黏膜進行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形(原液)作為試驗受試物,不需對消毒劑原形再進行濃縮。

3)在皮膚反應(yīng)試驗時,采用的誘導濃度應(yīng)為引起皮膚刺激反應(yīng)的較低濃度或原液,激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的較高濃度或原液。

消毒產(chǎn)品毒理安全性檢測對于企業(yè)待上市新產(chǎn)品前需進行的“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價”及備案,我司將為您提供從產(chǎn)品原料、產(chǎn)品檢測、產(chǎn)品包裝說明書文案、企業(yè)標準、商標注冊、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可等一系列專業(yè)的備案咨詢服務(wù)。

 

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